ReST Therapeutics

Une nouvelle approche pour traiter le TSPT dès son apparition

Rejoignez-nous !

Rest Therapeutics a été fondée à Paris en 2020 et sa mission est d’aider les patients à reprendre le contrôle de leur vie après avoir subi du stress et des traumatismes.

Nos points forts

Pourquoi ReST Therapeutics:

Une thérapie innovante « First-In-Class »

conçue pour une prise en charge précoce du trouble de stress post-traumatique (TSPT)

Un traitement simple et pratique

un comprimé par jour, par voie orale, sans effets psychédéliques

Un essai clinique de phase 1 prévu dès le premier trimestre 2026

marquant une étape clé vers la mise à disposition du traitement

Une solide base financière

avec 8 millions de dollars déjà levés, dont 5 millions de financements non dilutifs

Une reconnaissance scientifique internationale

avec des publications évaluées par des pairs dans des revues de référence

Des distinctions prestigieuses

dont une nomination au Prix Galien pour la meilleure startup biotechnologique et le prix EIC Accelerator

Une équipe dirigeante expérimentée

reconnue pour ses succès internationaux en développement clinique et réglementaire

L’équipe

Une équipe de direction expérimentée

Gilles Rubinstenn, PhD, MBA

Fondateur et directeur de l’innovation

Anthony R. Franco, JD

Directeur général – États-Unis

Reina Benabou, MD, PhD

Directeur clinique principal

Aline Freyssin, PhD

Chercheur scientifique

Allison Carles

Cheffe de Projet

Louis Cambeilh

Ingénieur de recherche chimie de synthèse

Louise Huber

Ingénieur de recherche

Guillaume Marsalle

Doctorant en Thèse CIFRE

Ce que nous faisons

ReST Therapeutics développe une nouvelle génération de thérapies de précision destinée à transformer la prise en charge des troubles neuropsychiatriques.

Notre ambition est de s’attaquer à des besoins médicaux majeurs encore insuffisamment traités, comme le trouble de stress post-traumatique (TSPT), la maladie d’Alzheimer ou les traumatismes crâniens.
Contrairement aux approches traditionnelles, nous intervenons à la source du problème : au moment où la maladie se met en place, avant qu’elle ne devienne chronique et invalidante. En ciblant les mécanismes biologiques profonds de ces pathologies, nous cherchons à prévenir durablement leurs conséquences.

Notre programme le plus avancé, RST-101, est actuellement en développement pour le traitement précoce du TSPT. Ce traitement a été conçu pour agir de manière ciblée sur les récepteurs NMDA, afin de restaurer les fonctions de la mémoire et réduire durablement les réponses de peur pathologiques.

Le Problème du TSPT:

Une urgence mondiale en santé mentale

Après un événement traumatique, beaucoup de personnes ne réalisent pas immédiatement qu’elles développent un TSPT. Elles sont souvent prises en charge pour leurs blessures physiques, tandis que les blessures psychologiques passent inaperçues.
Pourtant, les premiers jours et les premières semaines sont déterminants. Sans intervention adaptée, le traumatisme peut s’installer durablement et devenir profondément invalidant.

C’est pourquoi un traitement précoce est essentiel : agir rapidement peut faire toute la différence, en évitant des souffrances à long terme et en permettant aux patients de reprendre le contrôle de leur vie.

Plus de 300 millions de personnes sont touchées par le trouble de stress post-traumatique dans le monde
Près d’un vétéran sur quatre souffre de TSPT
Les femmes sont deux fois plus affectées que les hommes
Les personnes atteintes présentent un risque dix fois plus élevé de développer des addictions
Un patient sur cinq souffrant de TSPT fera une tentative de suicide

Agir dès son apparition

ReST Therapeutics s’attaque au trouble de stress post-traumatique à sa racine, au moment précis où il se met en place.

Intervenir tôt permet de prévenir des atteintes neurologiques durables et d’éviter l’installation de symptômes chroniques, beaucoup plus complexes à traiter par la suite.

Une fois l’efficacité démontrée en traitement précoce, nous pourrons étendre cette approche pour aider également les personnes souffrant de TSPT chronique.

RST-101

Notre solution:

RST-101 est un traitement innovant conçu pour intervenir tôt après un traumatisme, lorsque l’action thérapeutique peut avoir le plus d’impact.

Un traitement précoce : administré dans les semaines ou les mois qui suivent un événement traumatique, avant que la maladie ne s’installe durablement

Un mode d’action inédit et ciblé : il agit de façon sélective sur certains récepteurs clés du cerveau (NMDA, sous-unités GluN2C/2D), impliqués dans la mémoire et la peur

Un traitement simple, pratique et accessible : un comprimé par jour, sur une courte période, sans nécessité de suivi médical en milieu hospitalier

Un profil de sécurité préclinique rassurant : aucun effet secondaire majeur observé, notamment pas de somnolence ni d’effets dissociatifs

RST-101 a été conçu pour rééquilibrer les réponses neuronales perturbées par le traumatisme, afin de restaurer un fonctionnement normal de la mémoire et de la gestion de la peur, et aider les patients à se reconstruire plus rapidement.

Des preuves précliniques solides

Les études précliniques menées à ce jour montrent des résultats très encourageants :

1. Une diminution significative de la peur, de l’anxiété et des symptômes dépressifs
2. Un retour à des comportements normaux, indiquant une amélioration durable du fonctionnement cérébral
3. Des performances supérieures à la kétamine dans les modèles animaux étudiés
4. Aucun effet indésirable notable observé, notamment pas de sédation, de troubles de la mémoire, de somnolence ou d’effets dissociatifs
5. Une interaction claire avec la cible biologique, compatible avec un passage aux essais cliniques chez l’humain

Une action précoce

Investisseurs : rejoignez-nous dès maintenant. C’est le moment le plus stratégique pour nous rejoindre : avant les premières données cliniques chez l’humain, à une étape clé de création de valeur et d’impact médical.

Le traitement précoce du TSPT reste un besoin médical majeur non couvert

Les approches actuelles ne traitent pas la cause profonde de la maladie

Les troubles neuropsychiatriques représentent un marché mondial en forte croissance, estimé à 160 milliards de dollars

Les grands groupes pharmaceutiques investissent massivement dans ce domaine, à travers des acquisitions stratégiques de plusieurs milliards de dollars, confirmant le fort potentiel du secteur

Un conseil consultatif scientifique d’excellence

ReST Therapeutics est accompagnée par des leaders d’opinion internationaux dans la recherche en neurosciences cliniques et le trouble de stress post-traumatique, issus notamment de :

John Krystal, MD

Kerry J. Ressler, MD, PhD

Barbara Rothbaum, PhD

Nos partenaires

Des publications scientifiques reconnues

La solidité scientifique de ReST Therapeutics s’appuie sur un nombre croissant de publications évaluées par des pairs, parues dans des revues scientifiques de référence, confirmant la crédibilité et la maturité de nos travaux.

Chen et al., International Journal of Neuropsychopharmacology (2021)
Chen et al., Psychiatrie biologique (2021)
Langreck et al., Biological Psychiatry (2025)
Couly et al., International Journal of Neuropsychopharmacology (2020)
Carles et al., Neurosciences (2022)
Freyssin et al., Neuropharmacology (2023)
Freyssin et al., ACS Pharmacologie & Sciences translationnelles (2024)
Carles et al., Alzheimer’s Research & Therapy (2025)
Salabert et al., Médecine nucléaire et biologie (2015, 2018)
Beaurain et al., Imagerie moléculaire et biologie (2023)

Utilisation des fonds

Les fonds levés serviront à accélérer le développement de nos traitements et à structurer l’entreprise pour les prochaines étapes clés :

45%

Développement de RST-101
Financement de l’essai clinique de phase 1

30%

Ressources humaines
Constitution d’équipes dédiées à l’exécution clinique et réglementaire

19%

Frais généraux et administratifs (SG&A)
Fonctionnement de l’entreprise et protection de la propriété intellectuelle

6%

Développement de nouvelles indications : maladie d’Alzheimer, traumatismes crâniens et syndrome de Rett

Notre vision, au-delà du TSPT

Chez ReST Therapeutics, nous avons choisi de commencer par le trouble de stress post-traumatique car il représente à la fois un besoin médical critique non satisfait et une opportunité unique de transformer des millions de vies.

Le TSPT touche des vétérans militaires, des survivants de violences domestiques et de nombreuses autres personnes confrontées à des traumatismes majeurs. Beaucoup vivent au quotidien avec l’anxiété, la dépression et des souvenirs envahissants liés à la peur.

Le mécanisme de RST-101, basé sur une modulation sélective des récepteurs NMDA, a démontré en préclinique sa capacité à restaurer les fonctions normales de la mémoire, réduire l’anxiété et désactiver les réponses de peur, sans sédation ni effets dissociatifs.

L’intervention précoce offre ainsi aux patients une véritable chance de reprendre leur vie en main, avant que les symptômes chroniques ne s’installent durablement.
Mais notre ambition va plus loin. La même approche de thérapie de précision peut s’appliquer à d’autres maladies neuropsychiatriques majeures, comme la maladie d’Alzheimer ou les traumatismes crâniens des pathologies profondément dévastatrices pour les patients et leurs familles.
Votre investissement soutient une mission claire : agir à la source du traumatisme et du déclin cognitif, pour améliorer durablement la vie des patients dans plusieurs indications.

Avancement du projet

  • Validation préclinique complète : sécurité, efficacité et engagement de la cible confirmés
  • Préparation industrielle achevée : lots cliniques de RST-101 prêts pour une première administration chez l’humain
  • Alignement réglementaire : réunion pré-IND finalisée avec la FDA
  • 8 millions de dollars déjà levés, dont 5,3 millions de financements non dilutifs
  • Plusieurs distinctions et récompenses attribuées par des programmes internationaux de référence

Feuille de route

  • T1 2026 : Première administration chez l’humain (essai clinique de phase 1 dans le TSPT)
  • T4 2026 : Finalisation de l’étude de phase 1
  • 2026–2027 : Lancement des études réglementaires (IND) pour d’autres actifs du pipeline
  • 2027–2029 : Études cliniques intermédiaires et opportunités stratégiques de sortie

Cette feuille de route vise à obtenir une preuve de concept clinique et à créer des opportunités de sortie stratégiques (Série B, introduction en bourse ou licence) dans un horizon de 3 à 4 ans.

Rejoignez l’aventure

ReST Therapeutics ouvre une nouvelle voie en neuropsychiatrie, fondée sur l’intervention précoce, l’excellence clinique et un impact réel pour les patients.

 Investissez dès maintenant et contribuez à aider des millions de personnes à reprendre le contrôle de leur vie face au stress et au traumatisme.